MyHeritage Terveys+Perimä DNA-pakkaus
Vain$99‎
$199‎
+ toimitus

Nykyisten sairauksien ja geenien luettelo

Terveysraporttisi sisältää:
36 perinnöllisen riskin raporttia ja kantajastatusraportitSydänsairautta, rintasyöpää ja 2-tyypin diabetesta koskevat polygeeniset riskiraportit (saatavana henkilöille, joilla on eurooppalainen perimä)BRCA1-/BRCA2-geenien 15 geenimuunnosta koskevat riskiraportit
Lisäämme raportteja useista muista sairauksista lähikuukausien aikana.
MyHeritage Terveys+Perimä DNA-pakkaus
Vain$99‎
$199‎
+ toimitus

4 polygeenisten riskien raporttia

Sairaus
Geenit
Varianttien lukumäärä

  • Naisten rintasyöpä
    Polygeeninen
    Useita
  • Sydäntauti
    Polygeeninen
    Useita
  • Korkea verenpaine
    Polygeeninen
    Useita
  • 2-tyypin diabetes
    Polygeeninen
    Useita

14 monogeenisten riskien raportit

Sairaus
Geenit
Varianttien lukumäärä

  • Alfa-1-antitrypsiinin puutos
    SERPINA1
    2
  • Alttius HIV-1-infektiolle
    CCR5
    1
  • Alttius malignille hypertermialle
    RYR1
    1
  • Crohnin tauti
    NOD2
    2
  • G6PD-puutos
    G6PD
    2
  • Keliakia
    HLA-DQA1, HLA-DQB1
    2
  • MUTYH-geeniin liittyvä paksusuolen ja peräsuolen syöpä
    MUTYH
    4
  • Myöhäisen iän Alzheimerin tauti
    APOE
    2
  • Myöhäisen iän Parkinsonin tauti
    GBA, LRRK2
    2
  • Perinnöllinen hemokromatoosi
    HFE
    2
  • Perinnöllinen trombofilia
    F2, F5, PROC, PROS1
    4
  • Perinnölliset BRCA-syövät
    BRCA1, BRCA2
    15

18 kantajastatusraporttia

Sairaus
Geenit
Varianttien lukumäärä

  • Ataksia-telangiektasia-oireyhtymä
    ATM
    2
  • Canavanin tauti
    ASPA
    3
  • Kystinen fibroosi
    CFTR
    20
  • Familiaalinen dysautonomia
    IKBKAP
    1
  • Familiaalinen välimerenkuume (FMF)
    MEFV
    7
  • Fanconin anemia
    FANCC
    4
  • Gaucherin tauti
    GBA
    2
  • Glykogeenin kertymätauti 1A-tyyppi
    G6PC
    5
  • GRACILE-oireyhtymä
    BCS1L
    1
  • 2D-tyypin limb-girdle-lihasdystrofia
    SGCA
    1
  • IV-tyypin mukolipidoosi (ML4)
    MCOLN1
    1
  • Niemann-Pickin tauti, tyypit A ja B
    SMPD1
    4
  • Ei-syndroominen kuulonmenetys (konneksiini 26)
    GJB2
    4
  • Tyypin 1 ritsomeelinen kondrodysplasia punctata
    PEX7
    1
  • Sirppisoluanemia
    HBB
    1
  • Tay-Sachs
    HEXA
    7
  • Usherin oireyhtymä IIA
    USH2A
    1
  • Usherin oireyhtymä, 3-tyyppi
    CLRN1 (USH3)
    2