30x koko genomin sekvensointi



Mitä tähän sisältyy?
Kotona otettava poskipyyhkäisy-DNA-pakkaus

Yli 250 kattavaa geneettisen riskin raporttia
2-tyypin diabetes
Kantajuusseulonta yli 50 perinnöllisen sairauden varalta


Pitkäikäisyys- ja hyvinvointiarviot

A-vitamiini
Gluteeniherkkyys
Perinnöllisyysgenealogian näkemykset

Rajoittamaton pääsy geneettisiin tietoihisi

Useimmat testit lukevat vain pienen osan DNA:stasi.Me luemme kaiken.
100 % genomistasi

0,1 % genomistasi
Muut testit
Syöpäriski
- Geneettinen syöpäriski
Sydän- ja hengityselinsairaudet
- Geneettinen riski sydän- ja verisuonisairauksiin
- Sydämen ja verisuoniston toiminnan markkerit
- Hengityselimistön sairaudet
Aivot ja neurologia
- Neurodegeneratiiviset sairaudet (Alzheimerin ja Parkinsonin taudin riski)
- Aivojen terveys ja kognitiivinen suorituskyky
Aineenvaihdunta ja hormonaalinen terveys
- Verensokerin hallinta
- Painosuuntaukset
- Kilpirauhas-, lisääntymis- ja aineenvaihduntahormonit
- Maksan ja sappirakon terveys
- Munuaissairaus
- Osteoporoosi
Autoimmuuni ja veri
- Pitkäikäisyys ja terve ikääntyminen
- Verisairaudet
Ravitsemus, vitamiinit ja kivennäisaineet
- Rasvojen pilkkoutuminen
- Välttämättömät vitamiinit ja kivennäisaineet
- Ruokayliherkkyydet ja -intoleranssit
- Optimaalinen ruokavalio- ja ravintosuunnitelma DNA:si perusteella
Perhesuunnittelu
- Kantajuusseulonta
- Alttius hedelmällisyyshormoneille
Pitkäikäisyys ja terve ikääntyminen
- Pitkäikäisyyden merkit
- Solujen ja kudosten ikääntyminen, mukaan lukien ihon ja silmien elinvoimaisuus, sekä terveen ikääntymisen merkit
- Silmäsairaudet
Uni, stressi ja energia
- Unenlaatu ja unirytmit
- Unen merkkiaineet ja häiriöt
- Stressinsietokyky, mieliala ja mielenterveys
- Energiatasot ja väsymys
Kuntoilu ja urheilu
- Kuntoilu ja liikuntavaste
- Lihasten terveys ja fyysinen palautuminen
- Lihasmassa, kipu, krampit, arkuus ja paljon muuta
- Loukkaantumisriski
- Kuntomerkkiaineet ja geenit
- Optimaalinen kuntoiluohjelma DNA:si perusteella
Ihon terveys
- Ihon tilat ja herkkyydet
- Ihon kosteutus ja elastisuus
- Kollageeni ja pigmentaatio
Etnisyys ja alkuperä
- Prosenttiperusteinen etnisyyden jakauma
- Paikanna alkuperäsi yli 2 114 geneettisestä ryhmästä
- DNA-osumat sukulaisiin, joista et tiennyt
Mitä tämä testi voi kertoa sinulle?

Geneettiset terveysriskit

Selittämättömät oireeni

Pitkäikäisyys ja terve ikääntyminen

Perhesuunnittelu
Miten se toimii?
Tilaa verkosta
Kerää ja palauta
Tulokset ovat valmiina

Riippumaton lääkärin valvonta ilman lisäkustannuksia
Hallitset tietojasi


Oikeita ihmisiä, oikeita vastauksia
Usein kysytyt kysymykset MyHeritage DNA 360°:sta
Mitä on 30x Koko genomin sekvensointi?
Koko genomin sekvensointi on kattavin DNA:n lukumenetelmä, joka on saatavilla tänään. Koko genomi viittaa kaikkiin ihmisen DNA:n kolmeen miljardiin emäspariin, kun taas 30x tarkoittaa, kuinka monta kertaa kukin genomin kohta luetaan. Vertailun vuoksi tavalliset kuluttajien DNA-testit lukevat vain noin 700 000 emäsparia ihmisen genomista. Toisin sanoen, vaikka geneettisen sukututkimuksen alan standardina on ollut tarkastella valikoituja lauseita jokaisen henkilön DNA-“kirjasta”, Koko genomin sekvensointi lukee käytännössä koko tarinan. 30x-sekvensointi on lääketieteellisen tason raporttien ja oivallusten teollisuusstandardi.
