MyHeritage DNA 360° -pakkaus

28%:n ALENNUS + ILMAINEN TOIMITUS

30x koko genomin sekvensointi

Ainoa DNA-testi, jonka tarvitset

360 terveys- ja hyvinvointiraporttia. Tutustu kaikkien aikojen kattavimpaan DNA-testiimme.
Erinomaista109 934 arvostelua palvelussa
Pakkaus sisältää yksinkertaisen poskinäytteen (verta tai sylkeä ei tarvita), ja sen käyttö vie vain 2 minuuttia.

Mitä tähän sisältyy?

Kotona otettava poskipyyhkäisy-DNA-pakkaus

Pakkaus sisältää yksinkertaisen poskinäytteen (verta tai sylkeä ei tarvita), ja sen käyttö vie vain 2 minuuttia.

360 kattavaa geneettisen riskin raporttia

Geneettinen riski

2-tyypin diabetes

Alentunut
Kohonnut
Sinulla on pienentynyt riski
sairastua tyypin 2 diabetekseen

Kantajuusseulonta 27 perinnöllisen tilan varalta

Patogeeninen geenimuunnos havaittiin Tay–Sachsin taudin osalta

Pitkäikäisyys- ja hyvinvointiarviot

A-vitamiini

Gluteeniherkkyys

Perinnöllisyysgenealogian näkemykset

Rajoittamaton pääsy geneettisiin tietoihisi

Useimmat testit lukevat vain pienen osan DNA:stasi.Me luemme kaiken.

100 % genomistasi

30x koko genomin sekvensointi

0,1 % genomistasi

Muut testit

Genotyypitysarrayt

”DNA on enemmän kuin aikakone, joka vie meidät menneisyyteen. Se antaa meille tietoa myös tulevaisuuttamme varten, auttaen meitä elämään terveempää elämää.”.

Yaniv Erlich, PhD

Genetiikan ja datan edelläkävijä

Yksi DNA-testi. Lukemattomia oivalluksia sinusta.

Selkeä, helposti ymmärrettävä ja perustuu siihen, mitä tuloksesi todella tarkoittavat sinulle.

Syöpäriski

  • Geneettinen syöpäriski

Sydän- ja hengityselinsairaudet

  • Geneettinen riski sydän- ja verisuonisairauksiin
  • Sydämen ja verisuoniston toiminnan markkerit
  • Hengityselimistön sairaudet

Aivot ja neurologia

  • Neurodegeneratiiviset sairaudet (Alzheimerin ja Parkinsonin taudin riski)
  • Aivojen terveys ja kognitiivinen suorituskyky

Aineenvaihdunta ja hormonaalinen terveys

  • Verensokerin hallinta
  • Painosuuntaukset
  • Kilpirauhas-, lisääntymis- ja aineenvaihduntahormonit
  • Maksan ja sappirakon terveys
  • Munuaissairaus
  • Osteoporoosi

Autoimmuuni ja veri

  • Autoimmuunisairaudet (tyypin 1 diabetes, Crohnin tauti, koliitti jne.)
  • Verisairaudet

Ravitsemus, vitamiinit ja kivennäisaineet

  • Rasvojen pilkkoutuminen
  • Välttämättömät vitamiinit ja kivennäisaineet
  • Ruokayliherkkyydet ja -intoleranssit
  • Optimaalinen ruokavalio- ja ravintosuunnitelma DNA:si perusteella

Perhesuunnittelu

  • Kantajuusseulonta
  • Alttius hedelmällisyyshormoneille

Pitkäikäisyys ja terve ikääntyminen

  • Pitkäikäisyyden merkit
  • Solujen ja kudosten ikääntyminen, mukaan lukien ihon ja silmien elinvoimaisuus, sekä terveen ikääntymisen merkit
  • Silmäsairaudet

Uni, stressi ja energia

  • Unenlaatu ja unirytmit
  • Unen merkkiaineet ja häiriöt
  • Stressinsietokyky, mieliala ja mielenterveys
  • Energiatasot ja väsymys

Kuntoilu ja urheilu

  • Kuntoilu ja liikuntavaste
  • Lihasten terveys ja fyysinen palautuminen
  • Lihasmassa, kipu, krampit, arkuus ja paljon muuta
  • Loukkaantumisriski
  • Kuntomerkkiaineet ja geenit
  • Optimaalinen kuntoiluohjelma DNA:si perusteella

Ihon terveys

  • Ihon tilat ja herkkyydet
  • Ihon kosteutus ja elastisuus
  • Kollageeni ja pigmentaatio

Etnisyys ja alkuperä

  • Prosenttiperusteinen etnisyyden jakauma
  • Paikanna alkuperäsi yli 2 114 geneettisestä ryhmästä
  • DNA-osumat sukulaisiin, joista et tiennyt

Mitä tämä testi voi kertoa sinulle?

Olipa tavoitteesi mikä tahansa, kokogenomin sekvensointi voi auttaa sinua tekemään tietoon perustuvia päätöksiä.

Geneettiset terveysriskit

Ymmärrä riskejä ennakoivasti ja tee tietoon perustuvia elämäntapapäätöksiä.

Selittämättömät oireet

Saat oivalluksia, jotka standarditestit ovat saattaneet jättää huomaamatta. Koko genomi = koko kuva.

Pitkäikäisyys ja terve ikääntyminen

Tutki, kuinka voit elää pidempää ja terveempää elämää DNA:si ohjaamana.

Perhesuunnittelu

Ymmärrä perinnöllisiä sairauksia, joita saatat siirtää eteenpäin, ennen perheen perustamista.

Tapaa tieteelliset neuvonantajamme

Yaniv Erlich, PhD

Genetiikan ja datan uranuurtaja. Entinen professori Columbian yliopistossa
Yaniv Erlich on maailmankuulu laskennallinen geneetikko ja DNA-tiedemies, joka tunnetaan nimellä ”Genome Hacker”. Hän johti MyHeritage DNA:n alkuperäistä tieteellistä tutkimusta ja kehitystä. Hänen työtään on laajalti julkaistu lehdissä Science ja Nature, ja se määrittää rajapinnan, jossa genominen löytö kohtaa kuluttajadatan yksityisyyden.

Daniel Kraft, LT

Lääkäri-tutkija, apulaisprofessori Stanfordin yliopistossa
Daniel Kraft on Stanfordissa ja Harvardissa koulutettu lääkäri-tutkija, joka keskittyy Terveyden ja lääketieteen tulevaisuuteen. Hän on apulaisprofessori Stanfordin yliopiston lääketieteellisessä tiedekunnassa, NextMed Healthin perustaja ja lääketieteen perustajapuheenjohtaja Singularity Universityssä.

Jamie Metzl, PhD

Teknologian ja Terveydenhuollon futuristi. Kirjailija teoksesta Superconvergence
Kirjoittaja: Hacking Darwin ja Superconvergence; Maailman terveysjärjestön ihmisgenomin muokkausta käsittelevän asiantuntijaneuvottelukunnan entinen jäsen, Harvard Medical Schoolin ennaltaehkäisevän genomiikan ja Lake Nona Impact Forumin neuvoa-antavan lautakunnan jäsen.

Miten se toimii?

Tilaa verkosta

MyHeritage DNA 360° -pakkauksesi saapuu kotiisi

Kerää ja palauta

2 minuutin poskinäyte, postita se sitten takaisin laboratorioomme näytteen analysointia varten

Tulokset ovat valmiina

Saat yksityiskohtaiset, helposti ymmärrettävät raportit verkossa
Riippumaton lääkärin valvonta ilman lisäkustannuksia

Riippumaton lääkärin valvonta ilman lisäkustannuksia

Testisi sisältää riippumattoman lääkärin valvonnan ilman lisäkustannuksia. PWNHealthin kliininen tiimi tarkistaa terveysraporttisi, ja jos he kokevat geneettisen neuvonnan olevan hyödyllistä, sisältyy hintaan tapaaminen sertifioidun geneettisen neuvonantajan kanssa, jotta saat asiantuntevaa tukea tärkeimpien tulosten tulkintaan.

Hallitset tietojasi

Emme koskaan lisensoi tai myy DNA-tietojasi ilman nimenomaista suostumustasi — lataa tai poista ne milloin tahansa.
Kaikki DNA-raportit suojataan kaksivaiheisella tunnistautumisella.
Globaali johtaja kuluttajille suunnatuissa DNA-testeissä vuodesta 2016.
Yli 10 miljoonan DNA-asiakkaan luottama maailmanlaajuisesti.
MyHeritage DNA 360° -pakkausMyHeritage DNA 360° -pakkaus

Oikeita ihmisiä, oikeita vastauksia

Lääkäreiltä jäänyt piilevä tila paljastui
"Kärsin terveysongelmista, joita lääkärini eivät osanneet diagnosoida. DNA-testini osoitti kohonneen riskin syville laskimotukoksille, mikä antoi lääkärilleni täysin uuden suunnan tutkia. Verikokeet vahvistivat, että minulla on proteiini S:n puutos, mikä antoi minulle juuri ne vastaukset, joita tarvitsin, ja saattoi mahdollisesti pelastaa elämäni."
Nikki B.
Ohio, USA
Toivoo löytäneensä geneettiset riskit aiemmin
Toivon, että tämä terveysarviointi olisi ollut saatavilla jo useita vuosia sitten. Silloin hoitoni olisi ollut paljon yksinkertaisempaa. Omien geneettisten riskien selvittäminen on jotain, mitä jokaisen pitäisi tehdä – se on niin yksinkertaista MyHeritagen avulla.
Anders J.
Ruotsi
Antoi minulle motivaation elää terveemmin
"Tiesin, että sydänsairaudet olivat suvussani, mutta yllätyin huomatessani, että minulla on lisääntynyt riski muihin tiloihin. Sen jälkeen, kun löysin MyHeritage-testini tulokset, olen alkanut elää terveellisempää elämäntapaa."
Sarah H.
Yhdistynyt Kuningaskunta

Usein kysytyt kysymykset MyHeritage DNA 360°:sta

Mitä on 30x Koko genomin sekvensointi?

Koko genomin sekvensointi on kattavin DNA:n lukumenetelmä, joka on saatavilla tänään. Koko genomi viittaa kaikkiin ihmisen DNA:n kolmeen miljardiin emäspariin, kun taas 30x tarkoittaa, kuinka monta kertaa kukin genomin kohta luetaan. Vertailun vuoksi tavalliset kuluttajien DNA-testit lukevat vain noin 700 000 emäsparia ihmisen genomista. Toisin sanoen, vaikka geneettisen sukututkimuksen alan standardina on ollut tarkastella valikoituja lauseita jokaisen henkilön DNA-“kirjasta”, Koko genomin sekvensointi lukee käytännössä koko tarinan. 30x-sekvensointi on lääketieteellisen tason raporttien ja oivallusten teollisuusstandardi.

Miten tämä testi eroaa Koko genomin sekvensoinnista, jota MyHeritage jo tarjoaa?

Olen jo tehnyt MyHeritage DNA-testin etnisyyttä ja DNA-osumia varten. Voinko päivittää saadakseni MyHeritage DNA 360° -raportteja?

Miten tämä testi eroaa MyHeritagen tällä hetkellä tarjoamasta terveyspäivityksestä?

Kuka on oikeutettu tekemään MyHeritage DNA 360° -testin?

Sisältyykö MyHeritage DNA 360°:hon lääkärin valvonta ja perinnöllisyysneuvonta?

Pitäisikö muut perheenjäseneni myös testata?

Kuinka kauan tulosten saaminen kestää?

Miten geneettiset ja henkilökohtaiset tietoni pidetään salassa?

Voinko ladata tai poistaa DNA-tietoni?

Voinko jakaa tulokseni lääkärini kanssa?

Korkeimmat tieteelliset standardit.

Kaikille suunniteltua selkeyttä.
360 raporttia, jotka kuka tahansa voi ymmärtää
Tietosi kuuluvat vain sinulle
CLIA-sertifioitu, CAP-akkreditoitu laboratorio
Uusia oivalluksia lisätään ajan myötä
MyHeritage DNA 360° -testi on tarkoitettu vain tiedotustarkoituksiin. Se ei ole diagnostinen testi eikä se korvaa ammatillista lääketieteellistä neuvontaa.